Фото: Joe Raedle / Getty Images
Медицинский регулятор США разрешил массовое применение дополнительных (бустерных) доз вакцин против COVID-19 от компаний Moderna и Johnson & Johnson (J&J), следует из заявления, опубликованного на официальном сайте регулятора.
В документе говорится, что Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Минздраве США расширило применение бустерных доз вакцин от коронавируса для соответствующих критериям групп населения.
В августе FDA разрешило массовое применение бустерных доз вакцины от коронавируса препаратов компаний Pfizer и BioNTech. Тогда в управлении сообщали, что дополнительную прививку смогут получить пациенты, которым делают трансплантацию органов, или люди со схожим уровнем иммунитета. Разрешение выдано на введение бустерной дозы вакцины от Pfizer-BioNTech или Moderna.
Источник: rbc.ru