Препарат «Семавик» с таким же действующим веществом, что и у датского «Оземпика», будет выпускать «Герофарм». Он должен появиться в аптеках в ноябре. Это лекарство используют диабетики, а также худеющие 
Фото: сайт компании "Герофарм"
В Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) появился препарат «Семавик» от компании ООО «Герофарм», он получил регистрацию 6 октября.
Действующее вещество «Семавика» — семаглутид — такое же, как у датского препарата «Оземпик». Он популярен в качестве лекарства при сахарном диабете второго типа (когда поджелудочная железа человека не продуцирует достаточное количество инсулина, который утилизирует глюкозу) и также используется при похудении. В марте этого года его производитель Novo Nordisk объявил, что поставки препарата прекратятся к концу текущего года. «Герофарм» отмечает, что их препарат — первый аналог датского.
«Герофарм» сможет полностью покрыть потребность страны в лекарственном средстве благодаря имеющимся производственным мощностям. Ожидается, что уже в ноябре препарат будет доступен в аптеках», — сказано в сообщении в телеграм-канале компании.
В препарате используется китайская фармсубстанция.
«Герофарм» — российский производитель лекарств, его производства располагаются в Московской области и Санкт-Петербурге. Среди других препаратов, выпускаемых «Герофармом» — инсулины («Ринсулин» и т. д.), неврологический «Кортексин», офтальмологический «Ретиналамин», гинекологический «Пинеамин» и др.
В России начались перебои с импортом продукции для лечения диабета Общество 
Клинические испытания «Семавика» начались в конце июня, а завершились 29 сентября. «Герофарм» тогда сообщал, что некоторые другие компании также разрабатывают препараты с семаглутидом.
Читайте на РБК Pro Изнанка Wildberries и Ozon: как управляют современными складами 80% судьбоносных событий происходят до 35 лет. Как провести важные годы Конфликтов нет и все гении: девять мифов о топ-командах Когда подать на банкротство должника: 4 красных флага
При этом Novo Nordisk имеет действующий патент на это лекарственное вещество до 2035 года, поэтому аналоги препарата могут зарегистрировать по процедуре принудительного лицензирования — она применяется в том числе при отказе зарубежных производителей поставлять препарат в страну, если такая компания — единственный обладатель прав на них.
Источник: rbc.ru