Фото: Jens Schlueter / Getty Images
После смерти ребенка, страдавшего спинальной мышечной атрофией (СМА) и принимавшего швейцарский препарат «Золгенсма», Росздравнадзор инициировал проверку обстоятельств произошедшего, сообщается на сайте ведомства.
«Росздравнадзор проводит комплексную оценку обстоятельств причин гибели ребенка на фоне приема препарата «Золгенсма», — говорится в сообщении.
Спинальная мышечная атрофия — редкая генетическая болезнь, при которой поражаются двигательные нейроны спинного мозга, что приводит к атрофии и параличу мышц. В мире существует три препарата для ее лечения: «Спинраза», «Рисдиплам» и «Золгенсма».
О гибели двоих детей — одного в России и одного в Казахстане — сообщило агентство Reuters cо ссылкой на заявление пресс-службы производителя препарата, фармкомпании Novartis. Дети умерли из-за
острой печеночной недостаточности, которая наступила после 5–6 недель введения препарата методом инфузии и через несколько дней после начала постепенного снижения дозы кортикостероидов — противовоспалительных средств.
Источник: rbc.ru