ФМБА подало документы на регистрацию лекарства от коронавируса «МИР-19»

Фото: fmbaofrussia / Facebook

В России завершена вторая фаза исследований ингаляционного лекарства от коронавируса «МИР-19», разработчики подали документы на регистрацию препарата. Об этом оперштаб объявил в Telegram.

«Ожидается, что процесс [регистрации] завершится не позднее декабря этого года», — сказано в сообщении.

Лекарство разработал Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Препарат действует по принципу этиотропной терапии, то есть против возбудителя болезни. Лекарство влияет на конкретный участок генома вируса и не позволяет ему размножаться. «Побочных эффектов у препарата не обнаружено», — заверили в оперштабе.

В начале марта Скворцова рассказывала, что «МИР-19» будет назначаться врачом при выявлении ранних признаков болезни и ее подтверждении с помощью ПЦР-теста. Она уточнила, что лекарство будут использовать в течение нескольких первых дней болезни (до двух недель) в виде ингаляции два раза в день по 20 минут.

В России за последние сутки выявили 33 740 новых заболевших коронавирусом, умерли 1015 человек, что стало рекордом с начала пандемии. По данным оперштаба, за все время эпидемии заболели более 8,06 млн человек, умерли 225 325.

Темпы распространения коронавируса в России

Понедельные темпы прироста новых случаев, %. Сравнение недели к неделе.
Рассматривается период с начала мая 2020 года, когда количество ежесуточно проводимых тестов на коронавирус превысило 200 тыс.

Источник: федеральный и региональные оперштабы по борьбе с коронавирусом

Данные по России i

 

Источник: rbc.ru