Фото: Marcos Brindicci / Getty Images
Власти Индонезии приняли решение одобрить российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» для экстренного применения, сообщает Reuters. Об этом членам парламента страны сообщила глава агентства по контролю за продуктами и лекарствами (BPOM) Пенни Лукито.
Данные клинических испытаний на третьей фазе показывают, что вакцина «Спутник V» обеспечивает эффективность 91,6%, цитирует ее слова CNN Indonesia. Пенни Лукито отметила, что серьезных побочных явлений от применения вакцины не зафиксировано.
Население Индонезии — 270 млн человек. Для применения помимо «Спутника V» там также одобрены китайские Sinovac (CoronaVac) и Sinopharm, Bio Farma Covid-19 (производящийся в Индонезии по китайской лицензии препарат), вакцины от AstraZeneca, Moderna и Pfizer.
Ранее, 21 июля, российскую вакцину от Центра имени Гамалеи одобрили в Чили. По информации портала Emol, в страну доставят от 3 млн до 4 млн доз препарата, о поставке правительство Чили договорилось с российскими производителями.
На текущий момент «Спутник V» все еще не одобрен и не зарегистрирован Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Заявку на регистрацию препарата в Европе РФПИ подал еще в конце января. 13 июля глава РФПИ Кирилл Дмитриев рассказал, что EMA должно одобрить «Спутник V» осенью этого года. По данным источников Reuters, задержка произошла из-за того, что разработчик не предоставил нужных данных о соответствии главного банка клеток одному из регламентов ЕС; также у европейских экспертов есть вопросы к формам отчетности о негативных последствиях прививки.
Источник: rbc.ru