Первая и вторая фаза клинических исследований препарата от Biocad продлится до декабря 2026 года, а комбинированных вакцин AstraZeneca и «Спутник V» — до марта 2022-го
Фото: Петр Ковалев / ТАСС
Минздрав выдал петербургской компании Biocad («Биокад») разрешение на проведение в России клинических испытаний своей вакцины от коронавируса, следует из данных государственного реестра лекарственных средств.
Датой начала указан понедельник, 26 июля, они продлятся до декабря 2026 года. Они будут проводиться на базе двух петербургских медицинских организаций: исследовательского центра «Юнинова» и центра X7 Clinical Research, в них примут участие 360 человек. Речь идет о первой и второй фазах исследований.
Цель исследования — «оценка безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики коронавирусной инфекции (COVID-19), рекомбинантной векторной вирусной на основе AAV5-RBD-S».
В сентябре 2020-го Biocad подписала соглашение с Центром им. Гамалеи о промышленном выпуске вакцины «Спутник V», до этого фармкомпания стала партнером центра «Вектор» по разработке вакцины.
Гендиректор Biocad Дмитрий Морозов сообщил о разработках собственной вакцины в январе 2021 года. Ранее в интервью «Ведомостям» он заявил, что вакцины не ключевая компетенция компании: «Мы делаем более сложные препараты для лечения онкологических, аутоиммунных заболеваний, и Biocad не может тратить свои ресурсы на разработку технологий новых вакцин, когда это будет уже не актуально».
Источник: rbc.ru