Регулятор США разрешил «незамедлительно» вернуться к использованию препарата Johnson & Johnson. Применение этой вакцины в США приостановили после случаев образования тромбов у женщин моложе 50 лет

Регулятор США снял ограничение на использование вакцины Johnson & Johnson

Фото: Vincent West / Reuters

Регулятор США — Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) — разрешил возобновить использование вакцины против коронавируса компании Johnson & Johnson, сообщил Reuters. Ранее применение препарата приостановили из-за случаев образования тромбов после прививки и нескольких смертей.

Вакцину можно начать применять «незамедлительно», сообщил директор CDC Рошель Валенски. По словам представителя регулятора Питера Маркса, использование препарата в США может возобновиться уже в субботу, 24 апреля. При этом на этикетке вакцины появится предупреждение, что для женщин моложе 50 лет после прививки есть риск образования тромбов, сообщил CNN.

Регулятор США снял ограничение на использование вакцины Johnson & Johnson после рекомендации экспертов: в консультативном комитете по вопросам практики иммунизации при CDC заявили, что преимущества препарата перевешивают риски, связанные с возможным появлением тромбов.

Точная причина образования тромбов пока не известна. Одна из версий — это редкий иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов и образованию сгустков крови, говорил Маркс. Этот иммунный ответ, в свою очередь, может вызывать механизм аденовирусного вектора, добавил он. Так, случаи образования тромбов были зарегистрированы и после вакцины AstraZeneca, напомнил Маркс. Оба этих препарата — от AstraZeneca и Johnson & Johnson — созданы на основе аденовирусов.

На этой же платформе разработана и российская вакцина «Спутник V». Однако в Центре им. Гамалеи отметили, что все вакцины на основе аденовирусных векторов сильно отличаются как по структуре, так и по технологии производства, и переносить данные о безопасности одного такого препарата на другой оснований нет. В частности, российская вакцина производится с использованием клеточной линии HEK293, которая уже давно безопасно используется для производства биотехнологических продуктов, добавили в Центре им. Гамалеи.

Источник: rbc.ru