Коктейль включает в себя два антитела — бамланивимаб и этесевимаб. Его разрешили давать в экстренных случаях пациентам с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19
Фото: Darron Cummings / AP
Власти США в рамках борьбы с коронавирусом COVID-19 разрешили экстренное применение коктейля из антител, разработанного американской фармацевтической компанией Eli Lilly. Об этом сообщается на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
В ведомстве отметили, что разрешение выдано на экстренное применение бамланивимаба и этесевимаба, совместную инъекцию которых делают для лечения легкой или умеренной форм COVID-19 у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 40 кг, у которых положительный результат теста на SARS-CoV-2 и у которых высок риск развития тяжелой формы COVID-19. Кроме того, разрешение на использование одобрено в отношении лиц в возрасте 65 лет и старше или лиц с определенными хроническими заболеваниями.
Михаил Юшков
Источник: rbc.ru