EMA завершила консультацию разработчиков российской вакцины из центра им. Гамалеи. РФПИ в январе сообщал, что подал заявку на регистрацию
Фото: Marcos Brindicci / Getty Images
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Теперь научный центр Гамалеи может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС. Об этом говорится в сообщении EMA, поступившем в РБК.
«На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА по разработке их вакцины <…> В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения», — заявил представитель регулятора.
При этом в EMA отметили, что пока не получали заявку на регистрацию от создателей «Спутника V».
19 января эксперты EMA провели консультацию для разработчиков препарата, после чего должна была начаться серия проверок вакцины. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев позже уточнял, что процедура регистрации может продлиться весь февраль и начало марта, после чего вакцина получит удостоверение, разрешающее применение в ЕС.
Количество подтвержденных случаев заражения
<1000
0
<100 000
0
<500 000
0
<1 000 000
0
от 1 000 000
0
Источник: JHU
Данные по миру i
Михаил Котляр, Полина Химшиашвили
Источник: rbc.ru