Российские учёные завершили доклинические исследования онковакцины против злокачественной опухоли головного мозга и скоро подадут документы на её клиническое применение. Об этом сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова в интервью RT. Она также рассказала о новой вакцине против лихорадки денге и роли искусственного интеллекта в создании персонализированных препаратов.
Онковакцина: как это работает?
Скворцова пояснила, что вакцина является персонализированной — она создаётся индивидуально для каждого пациента на основе уникальных мутаций его опухоли. С помощью методов биоинформатики и ИИ из опухолевой ткани выделяются неоантигены — мутированные белки, которые презентуются на поверхности раковых клеток.
«Суть в том, что, вводя эти маркировки опухолевых клеток, мы обучаем иммунную систему человека видеть, распознавать опухоль и направлять всю силу иммунной системы на борьбу с ней», — объяснила Скворцова.
Вакцина производится в течение 49 дней: 42 дня на синтез и 7 дней на контроль качества. Она может быть выполнена в виде пептидной (онкопепт) или мРНК-формы.
Результаты доклинических испытаний
На моделях аденокарциномы кишечника у животных онковакцина показала снижение объёмов опухоли на 60–80%, а у части животных наблюдалась полная регрессия. Сейчас вакцина проходит первую фазу клинических исследований на людях — отобрано уже более 40 пациентов с колоректальным раком.
«У первых двух пациентов концентрация иммуноглобулинов G к их опухоли повысилась в 50 и 100 раз», — отметила Скворцова. Первые результаты МРТ-контроля ожидаются через три месяца после начала вакцинации.
Искусственный интеллект в онкологии
ИИ является ключевым инструментом для анализа геномных данных. Алгоритмы машинного обучения сравнивают РНК опухоли и крови пациента, выявляя уникальные мутации. «Если бы у нас не было искусственного интеллекта, мы никогда бы не смогли сделать это исследование за короткий период времени», — подчеркнула глава ФМБА.
Однако окончательная валидация результатов проводится вручную биоинформатиками и генетиками, чтобы исключить ошибки.
Перспективы лечения разных видов рака
Технология универсальна, но требует адаптации под каждую локализацию опухоли. Уже завершены доклинические исследования по глиобластоме (самой злокачественной опухоли мозга), а к концу 2026 года планируется подать заявку на клиническое применение при меланоме кожи, затем — при увеальной меланоме.
Скворцова подчеркнула, что вакцина не заменит существующие методы лечения (хирургию, химиотерапию), но станет дополнительной опцией для борьбы с запущенными формами рака.
Вакцина от лихорадки денге
Параллельно ФМБА получило разрешение на клиническое исследование новой инновационной вакцины против лихорадки денге. Препарат создан на платформе рекомбинантных генно-инженерных белковых вакцин и показал хорошую переносимость и иммуногенность на животных. Исследования на волонтёрах в РФ начнутся в 2027–2028 годах, а третья фаза — не позднее 2029 года, после чего вакцина будет производиться в биотехнологическом центре «Мечников» в Никарагуа.
Заключение: рак как хроническое заболевание
«Полностью победить рак в ближайшие много лет у человечества не получится, — признала Скворцова. — Но превратить рак в хорошо управляемое, контролируемое хроническое заболевание — вот наша главная задача». По её мнению, персонализированные вакцины способны вызывать длительную ремиссию, а при появлении новых мутаций — оперативно адаптироваться.
Российская разработка уже привлекла внимание мирового медицинского сообщества: по словам Скворцовой, страна стала «лидером среди лидеров» в области биоинформатики и онковакцинации. Следующие клинические данные будут представлены уже через месяц.
Если вы хотите узнать больше о возможностях персонализированной медицины или записаться на консультацию, следите за обновлениями на официальном сайте ФМБА России.
