Теперь ЕС будет тщательнее проверять страну, куда собирается поставлять препарат, а также смягчит условия для регистрации вакцин от новых штаммов. Ранее в ФРГ заявляли о нехватке вакцин для остановки третьей волны пандемии в ЕС
Фото: Nathan Denette / Global Look Press
Еврокомиссия (ЕК) ввела новые правила регистрации и экспорта вакцин из Европы. Об этом заявили на встрече «Общеевропейский ответ коронавирусу», которая транслировалась в Twitter ЕК.
Исполнительный орган ЕС принял два решения. Первое касается вакцин, которые эффективны от новых штаммов коронавируса. Для таких препаратов вводится ускоренная процедура выдачи разрешений Европейским агентством по лекарственным средствам: для одобрения регулятором нужно будет предоставлять меньше данных.
Второе решение касается экспорта вакцин от COVID-19. Как заявил вице-председатель ЕК Валдис Домбровскис, вводятся два новых критерия для получения разрешения на экспорт: взаимность и пропорциональность.
В ЕК пояснили, что в соответствии с этими принципами будет изучаться страна, в которую намереваются направить вакцину из Европы: ограничивает ли государство экспорт вакцин или сырья для их производства, какой запас препаратов у него имеется, степень вакцинации населения и эпидемиологическая ситуация в стране в целом.
В Европе разрешены к применению четыре вакцины от коронавируса: препараты производства Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. Сейчас страны ЕС испытывают недостаток препаратов для соблюдения графиков вакцинации.
Источник: rbc.ru