Упрощенный порядок действовал до начала 2021 года, теперь этот режим продлен на год. Он был введен, чтобы ускорить допуск на рынок новых лекарств в условиях пандемии
Михаил Мишустин
(Фото: government.ru)
Срок действия процедуры ускоренной регистрации лекарств для лечения больных коронавирусом и срок получения разрешительных документов на их использование продлен на год, сообщило правительство. Постановление подписал премьер-министр Михаил Мишустин.
Упрощенный порядок регистрации лекарств должен был закончиться 1 января 2021 года, однако теперь правительство продлило режим до 2022 года.
«По словам Михаила Мишустина, продление этих мер поможет избежать проблем с поставками лекарств и медицинских изделий», — говорится в сообщении.
Упрощенный порядок регистрации новых лекарств в России действует с апреля. В частности, теперь назначается меньше экспертиз, если у препарата меняются производственные площадки, производитель или первичная упаковка. Также власти разрешили при необходимости закупать медикаменты у одного поставщика. «Это позволит максимально ускорить допуск на рынок новых лекарств в условиях эпидемий», — говорилось на сайте Госдумы.
В начале ноября в российских аптеках зафиксировали дефицит антибиотиков и противовирусных препаратов, которые используют для лечения COVID-19. Представители аптек объяснили дефицит препаратов тем, что они уходят в первую очередь в лечебные учреждения, а на аптеки остается менее 10%. Эксперты также отмечали, что люди закупают лекарства «на всякий случай».
В Кремле назвали недопустимым недостаток лекарств, который возник в ряде регионов. Пресс-секретарь президента России Дмитрий Песков отметил, что правительственный штаб по борьбе с COVID-19 вводит специальные меры контроля, чтобы прогнозировать и планировать потребности в медикаментах и избежать дефицита.
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил, что с 9 ноября на портале госуслуг начал работать сервис для медицинских работников, где они смогут заявить о проблемах с лекарствами и медицинскими изделиями.
Вице-премьер Татьяна Голикова, в свою очередь, поручила Министерству промышленности и торговли России контролировать производство лекарственных препаратов и их наличие у поставщиков. Ведомство должно еженедельно докладывать правительству о текущей ситуации. Росздравнадзор и Минздрав также должны контролировать отпуск в аптеках рецептурных препаратов.
Video
Виктория Тютина, Виктория Полякова
Источник: rbc.ru